Datamanager

Wat ga je doen

Samen ben je met je collega datamanagers verantwoordelijk voor het correct en volledig verzamelen van (medische) gegevens van patiënten die op de afdeling Radiotherapie onder behandeling staan. Dit betreft zowel bestraling van goedaardige als kwaadaardige aandoeningen.

Dataregistratie
Op de afdeling verzamelen we gegevens (data) die gebruikt worden voor verschillende doeleinden:

• Tumorregistratie: Dagelijks verzamel je gegevens voor een grote database, zoals tumorsoort, type bestraling en overige diagnosegegevens.
• Standaard Follow-up Programma (SFP): Jij coördineert dit prospectieve dataregistratie programma, dat een belangrijke bijdrage levert aan het verbeteren van patiëntenzorg en wetenschappelijk onderzoek.
• Ondersteuning van wetenschappelijk onderzoek: De afdeling initieert eigen onderzoek, maar participeert ook in onderzoeken van andere centra. Binnen klinisch wetenschappelijk onderzoek op de afdeling vervul je een coördinerende en ondersteunende rol in alle fasen van de studie. Daarnaast zie je toe op adequate uitvoering van de onderzoeken conform het studieprotocol en het naleven van de wet- en regelgeving.

In deze functie werk je nauw samen met collega’s op de afdeling. Jullie overleg is essentieel om de praktische uitvoering en voortgang van de tumorregistratie, de SFP en ander wetenschappelijk onderzoek soepel te laten verlopen.

Werkomgeving

De afdeling Radiotherapie van het UMCG behandelt jaarlijks ruim 4.900 patiënten. De afdeling is onderdeel van het UMCG Comprehensive Cancer Center. De afdeling Radiotherapie speelt een actieve rol in de oncologische ketenzorg in Noordoost Nederland. Op de afdeling werken ongeveer 400 medewerkers uit diverse disciplines. De afdeling beschikt over de meest geavanceerde apparatuur om radiotherapie op het allerhoogste niveau toe te kunnen passen en heeft ook de beschikking over een van de modernste faciliteiten voor protonentherapie. Naast directe patiëntenzorg is er veel aandacht voor wetenschappelijk onderzoek, opleiding en onderwijs.

Wat vragen wij

• Je hebt een medische of paramedische achtergrond en/of bij voorkeur ervaring met datamanagement/wetenschappelijk onderzoek.
• Je hebt een opleiding op HBO-niveau
• GCP en/of BROK-gecertificeerd, of bent bereid dit te behalen (BROK=Basiscursus Regelgeving en Organisatie voor Klinisch Onderzoekers).
• Je hebt een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal en de medische terminologie, daarbij beschik je over goede communicatieve vaardigheden.
• Je hebt ervaring met het begeleiden van METc-aanvragen.
• Je kunt omgaan met de gebruikelijke database-software.

Vaadigheden en persoonlijke eigenschappen

• Je werkt zelfstandig en goed samen in een team.
• Je bent nauwkeurig en analytisch ingesteld.
• Je kunt organiseren, coördineren en prioriteiten stellen.
• Je kunt gegevens vanuit de status omzetten naar studiegegevens.
• Je kunt zelfstandig onderzoeksgegevens verstrekken aan (arts) onderzoekers op basis van gerichte vraagstelling.

Wat bieden wij

Een enerverende werkomgeving, waarin je samenwerkt met gemotiveerde en gezellige collega’s. Je krijgt een (parttime) arbeidsovereenkomst van 32-36 uur voor de duur van 1 jaar met uitzicht op verlenging. Werktijden kunnen in overleg worden vastgesteld. Het salaris bedraagt maximaal € 4.562,- bruto per maand (schaal 8), afhankelijk van opleiding en ervaring en op basis van een fulltime dienstverband. Daarnaast biedt het UMCG 8% vakantietoeslag, 8,3% eindejaarsuitkering. De arbeidsvoorwaarden zijn conform de CAO Universitair Medische Centra (CAO-UMC).

Voor vragen over de functie

Als je vragen hebt over de inhoud van de functie, vinden we het leuk om van je te horen. Neem gerust contact op.

Solliciteren

Solliciteren kan uitsluitend via het digitale sollicitatieformulier onderaan deze pagina, tot en met 6 juli 2025.
Binnen een half uur na het verzenden van het digitale sollicitatieformulier wordt een ontvangstbevestiging gemaild met nadere informatie.

Solliciteer